虽说以复合益生菌为条件的医疗在化解那时关联性肝癌(ALD)提示出前景，但产于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在那时关联性肝癌中的按照反应即使没办法确认。本科研契机初探后生元对那时性肝脂肪酸性质发生变化的缓和反应还有长效机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物制品为该研究提供了MT1000医学检验全靶分解组学和靶向治疗胆汁酸产生组学技术。

小文章明称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

学术期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

说出时期：2024.6

拜谱带来了安全服务：MT1000医药学全靶细胞代谢率组+靶向疗法胆汁酸细胞代谢率组

加盟商方：西南医科大学

实验产品：小鼠血清

研究分析然而

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物制品几丁质酶有机物的鉴定结论和预测定量分析，和后生元- ALD的靶生物富集定量分析

在PubMed和Web of Science中亲子亲子鉴定了14种罗伊氏乳杆菌(后微菌物技术)的微菌物技术催化活性分泌物，并安全使用PubChem Web的工具去了建立(图1a)。按照将哪些分泌物与ALD靶点交叉重合，亲子亲子鉴定出156个关于靶点(图1b)。巧用STRING资料库和Cytoscape构造 球血清-球血清上下级效果电脑网络数据，基于度值的长宽对电脑网络数据中的时间去编排，会选择连结性最好的前23个球血清(图1c)。KEGG信号通路研究反映出，脂质、主动脉粥样疏松和酒精消毒慢性中毒与的关键靶点关于(图1e)。哪些结果显示反映出，FXR有可能是根治ALD后微菌物技术药品的潜在性的重点靶点。

图1：网络数据临床药理学讲解（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调血清胆汁酸形成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸分泌组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸概述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中系统性分解代谢物的监定与进行分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000药学全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱微生物提供了靶点胆汁酸消化吸收组学、MT1000生物学全靶消化吸收组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、分泌组学甚至几组学整合护肤品技术性的标准体系建设，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美任何时候按量靶向疗法新陈分解组、MLT4500医美高通骁龙量脂质新陈分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学界专属密码排泄物和4500+临床医学脂质产生物的高通骁龙量绝对是化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考价值论文资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.