高血糖（DM）有关于的睑板腺模块阻碍（MGD）都是种频发性面部从表面慢性病，未有有郊的药物剂量开展。高血糖促使的脂质产生功能紊乱是MGD发展壮大的关键性问题。二冬消渴方（EDXKD）算作一类药材复方，存在补阴清热利湿、活血化淤化瘀的功能主治，在开展高血糖以及潜在症中体现 出的作用，本探索广泛宣传呈现EDXKD对DM MGD的开展特效以及团伙体制。

2024年6月，广东省中医理论院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生态学为该研究成果提供了非靶点分解代谢组和非靶点脂质组学分析技术。

优秀文章名字大全：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

用户机构：江苏省中医院

科研用料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提供数据技术性：非靶点新陈代谢组、非靶点脂质组

结语图：

01探析最后

二冬消渴方的非靶向疗法新陈代谢组学分析一下

可以能够 非靶点分解代谢组学共司法检测出556个检查是否的生物学好分很多，可以能够 ITCM、HERB和TCMSP数据资料库查找EDXKD中9种成药的检查是否活性氧有机单质。结合实际LC-MS/MS介绍结局，司法检测出33种合理有效检查是否的生物学好分很多，还有异黄酮苷、小檗碱和萜类有机单质等。因为网上药剂学学从已司法检测的33种有机单质中取到 664个隐藏的中药医疗抗癫痫药物靶点，倡导草药-有机单质靶点网上图（图1A）。验证T2DM和MGD的通常症状靶点后，取到85个通常通常症状靶点。这85个通常症状靶点被认定是DM MGD的隐藏的中药医疗靶点（图1B）。可以能够 资源优化配置EDXKD的通常症状和中药医疗抗癫痫药物靶点，在DM MGD的中药医疗中树立药剂学用途的有七个遗传基因，还有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。可以能够 网上介绍，由七个对象倡导的PPI网上发生了6个端点（图1D）。 利用KEGG和GO聚集数据深入深入分析一下找到，GO聚集共领取75九个聚集的后果，这里面730个与菌物全过程相应、2九个与原子核能力相应（图1E）。最后，在KEGG聚集数据深入深入分析一下中聚集了11个相应径路（图1F），进几步数据深入深入分析一下证明，EDXKD或许会利用转换乳酸和主动脉粥样硬底化、IL-17和PPARG手机移动信号径路在DM MGD的医治中充分调动功用功用（图1G）。为深入深入分析EDXKD医治DM MGD的存在制度化，深入深入分析技术成员完成了“草药-靶点-组成成分-径路”无线网络图片信息可视化深入分析（图1H），跟据核心区靶点需求和KEGG数据深入深入分析一下的后果，深入深入分析技术成员猜测EDXKD或许会利用转换PPARG手机移动信号径路在DM MGD中充分调动功用医治功用。

图1|非靶点分解代谢和网路药学学阐述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学数据分析

深入分析员工遇到尿毒症人和普通 MG两者有183种各种不同表现的脂质，之中117种下降，66种上涨。主要是的区别脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油酯(GL)、蛋白质酸(FA)和固醇脂(ST)，揭示DM MGD大鼠的MG中存在的脂质分泌失调(图2D和E)。为了能释疑T2DM对MG的相互反应与EDKXD缓解DM MGD两者的相互反应，深入分析员工估评了对比组、DM MGD组和EDKXD组两者的区别脂质，及其EDKXD对因此的相互反应。在区别脂质中，甘油三酯（TG）、脑神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分泌调准相互反应相对比较相互之间(图2F)。比较适合还要注意的是，12种脂质在给药EDKXD后经常出现了可观变化规律，与对比组的新趋势是类似的，对抗了DM MG的特别分泌(图2G)。典例的脂质怪物因素物是鞘磷脂(SM)、白砂糖蛋白质酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、蛋白质酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质讲解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要进几步论述DM MGD中脂质排泄混乱的共识机制，理论研究方案师管理阐述了DM MGD大鼠MG中编号脂质排泄有关的成分的遗传基因遗传和蛋白质质。与没问题组相比之下，DM MGD组MG集体中MTTP和APOB遗传基因遗传理解为强势较低(图3A和B)，碳水化合物酸转化蛋白质质CD36和p-ACC理解为强势较低(图3C-E)。EDXKD增添了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的理解。除此以外，理论研究方案师管理关察到在DM MG中UCP2理解增添，p-AMPK理解增多。而EDKXD组UCP2的理解总体水平面比较明显达不到DM MGD组，AMPK的磷硝化作用总体水平面增高(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质分折(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD利用成功激活PPARG卫星信号环路以自动调节DM MGD的脂质产生

学习考生又施用免役荧光、mRNA抒发、球蛋白酶质印子探讨相应HE脱色，查证PPARG是EDXKD制疗DM MGD的至关重要靶点。后继学习考生施用PPARG能够抑剂型T0070907来鉴定EDXKD可不也可以也可以施用解锁PPARG/UCP2/AMPK预警灯环路来上下调整脂质并改变 DM MGD。施用WB和RT-qPCR测试UCP2/AMPK预警灯环路中球蛋白酶质和DNA的抒发关卡。T0070907能够缓和PPARG抒发后，与DM MGD组相较，UCP2抒发提高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP抒发影响。虽然，EDXKD制疗医治了PPARG介导的UCP2低抒发，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的抒发(图4A-H).

图4| EDXKD确认提高PPARG移动信号通道以调理DM MGD的脂质分泌

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该探析重要表现有以下没想到： 1.EDXKD缩减了MG中的脂质积累作文，并缓解了血糖高MGD大鼠的眼周表明指数； 2.EDXKD的主要的化学活化成份在脂质控制方位兼有优点； 3.PPARG走势环路是EDXKD疗法心脏病MGD的要素路经； 4.淘汰出12种脂质基础产生结果看作EDXKD疗法血糖值高的MGD的微生物标制物，进来甘油磷脂基础产生是具体的脂质设定路经； 5.EDXKD上涨了PPARG的体现，并控制了PPARG介导的UCP2/AMPK电磁波网络数据，减缓脂质转成并促使脂质集运。

这一研究成果中拜谱生物制品提供了非靶向治疗分解组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、排泄组学及其多个学联合技术设备物料技术设备功能系统，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药方基础代谢组一体化消除处理，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中成药成分表概述、中成药入血/组织机构概述、电脑网络药理学学概述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床非常参考值靶向疗法代谢转化组、MLT4500医学界mtk量脂质新陈代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学独有细胞代谢物和4500+医学检验脂质新陈代谢物的高通芯片量根本定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

分类论文资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.