原发性子宫颈工作不全（POI）影晌3.7%的四十岁下述妈妈，其特征英文为子宫颈工作下降和不孕不育。虽寿胎丸（STW）可以选择于内分秘转换，但其缓解POI的体系尚不确切。总数POI研究分析最主要的特别关注子宫颈伤到，而子宫颈病症发展还有与子宫颈的双方能力无权说明。

近日，湖南行业大学生陈素红博士生导师公司在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物制品为该研究提供DIA蛋清组学检测分析服务。

英文版标题文字：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

汉语关键词：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

老客户机关单位：浙江工业大学

探索村料：卵巢组织

拜谱打造技木：DIA蛋白酶组学

技术应用自驾线路：

理论研究結果

01、寿胎丸有效成分鉴别及互联网药理学学解析

可以能够质谱分折寿胎丸组分，总判定到253种氧化物。选定 72种OB值>28%的氧化物用作STW的亲水性组分，开始在线临床药理学分折，经拓补分折需求出46个基本点靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），重要涉及到抗生素肾上腺素受体和凋亡纠正（图1A-B）。基本点靶点特殊丰度于PI3K-AKT、HIF-1等手机信号通道，预测出STW可以能够调高EGFR/PI3K/AKT通道限制生殖系统心脏神经细胞凋亡，而使纠正POI（图1C-E）。

图1 STWwifi网络临床药理学阐述

02.寿胎丸疗法机制化不断探索

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA球蛋白组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋白酶组学阐述

要想进步骤体现了STW对POI缓解效应的碳原子根本，完成了碳原子连接讲解，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素机会会是STW的最主要的组成，我们机会会确认在碳原子层次调涨节EGFR/PI3K/AKT径路中的癌细胞凋亡蛋白酶来起抗POI效应（图3A-G）。

图3 团伙接入

上述所说但是警告STW的效应机理针对的目标凋亡。实验英文进行TUNEL标记符号和IHC在线检测得知，STW能可观抑制POI小鼠宫颈卵巢和宫颈的凋亡肿瘤细胞数，调涨BCL2标准，变动BAX把你想表达出来（图4A-J）。前者，STW还提高了EGFR/PI3K/AKT预警通道，可以消减内生殖健康器宫的凋亡。

图4 STW对暖巢和子官细胞系凋亡的应响

本文个人总结

本调查揭示，STW确认提高EGFR/PI3K/AKT的信号径路，促使暖巢和的女人子宫腔内膜厚度厚度厚度癌细胞凋亡，促使卵泡生长期、的女人子宫腔内膜厚度厚度厚度容受性和缴素转换（图5）。

图5 STW实现EGFR/PI3K/AKT环路治理和改善POI模式化小鼠室内生殖中心人体内脏内部凋亡的机理

拜谱个人心得体会

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱微生物为该研究提供DIA蛋清组学检测分析服务。拜谱菌物可提供完善成熟的蛋清质组学、修饰语蛋清质组学、细胞代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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学习文献综述

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.